La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado una nueva indicaci\u00f3n para Imaavy (nipocalimab-aahu) para el tratamiento de la anemia hemol\u00edtica autoinmune de tipo caliente (AHAIc). Imaavy ya hab\u00eda sido aprobado para el tratamiento de la miastenia gravis generalizada (MGg) en pacientes adultos y pedi\u00e1tricos de 12 a\u00f1os de edad o mayores que sean positivos para anticuerpos contra el receptor de acetilcolina (AChR) o contra la tirosina quinasa espec\u00edfica del m\u00fasculo (MuSK).<\/p>\n\n\n\n
La anemia hemol\u00edtica autoinmune por anticuerpos (AHAI) es una afecci\u00f3n en la que el sistema inmunitario ataca por error los propios gl\u00f3bulos rojos del cuerpo y los destruye, lo que provoca una anemia que puede variar de leve a grave e incluso mortal. Al igual que la miastenia gravis generalizada (MGg), la AHAI es causada por autoanticuerpos IgG da\u00f1inos.<\/p>\n\n\n\n
Imaavy es una terapia dirigida que act\u00faa bloqueando una prote\u00edna del organismo llamada receptor neonatal Fc (FcRn), la cual normalmente mantiene en circulaci\u00f3n en la sangre los anticuerpos causantes de enfermedades. Al bloquear este receptor, Imaavy acelera la eliminaci\u00f3n de estos anticuerpos da\u00f1inos, lo que ayuda a reducir el da\u00f1o que provocan.<\/p>\n\n\n\n
Imaavy se administra mediante infusi\u00f3n intravenosa. La aprobaci\u00f3n fue otorgada a Janssen Biotech, Inc.<\/p>\n\n\n\n
Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n, visite: https:\/\/www.fda.gov\/drugs\/news-events-human-drugs\/fda-approves-first-drug-warm-autoimmune-hemolytic-anemia<\/a> .<\/p>\n\n\n\n