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GINEBRA, 13 sep (Xinhua) — La Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS) anunci\u00f3 hoy viernes la aprobaci\u00f3n de la vacuna MVA-BN, desarrollada por Bavarian Nordic A\/S, la primera contra la viruela del mono incluida en su lista de precalificaci\u00f3n. Esta aprobaci\u00f3n de precalificaci\u00f3n se prev\u00e9 que mejore notablemente el acceso a la vacuna en regiones con brotes urgentes, especialmente en \u00c1frica, contribuyendo a los esfuerzos para reducir la transmisi\u00f3n y controlar la expansi\u00f3n de la enfermedad. \u00abEsta primera precalificaci\u00f3n de una vacuna contra la viruela del mono es un paso importante en nuestra lucha contra la enfermedad, tanto en el contexto de los actuales brotes en \u00c1frica como en el futuro\u00bb, declar\u00f3 Tedros Adhanom Ghebreyesus, director general de la OMS. Subray\u00f3 la necesidad de escalar el suministro y distribuci\u00f3n de la vacuna para garantizar un acceso equitativo para aquellos que sufren un mayor riesgo. La vacuna se administra en dos dosis, separadas por cuatro semanas, a adultos de 18 o m\u00e1s a\u00f1os. La decisi\u00f3n de precalificar la vacuna acelerar\u00e1 el suministro por parte de las agencias internacionales y agilizar\u00e1 las aprobaciones de los organismos reguladores a nivel nacional, seg\u00fan la subdirectora general de la OMS, Yukiko Nakatani. Los datos actuales indican que la vacuna es efectiva en un 76 por ciento despu\u00e9s de la primera dosis, y que la efectividad sube al 82 por ciento despu\u00e9s de dos dosis. La OMS enfatiz\u00f3 la necesidad de recolectar continuamente datos sobre la seguridad y efectividad de la vacuna.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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