Dice trastorno afecta a m\u00e1s de 200 mil familias en Rep\u00fablica Dominica<\/p>\n\n\n\n
Un valor aproximado a los cien mil pesos mensuales que conlleva el tratamiento de un ni\u00f1o con Trastorno del Espectro Autista (TEA) en el pa\u00eds, monto que no pueden costear la mayor\u00eda los padres cuyos salarios no superan los 35 y en el mejor de los casos los 60 mil pesos al mes en el pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n
Estamos ante un sistema de salud indolente que discrimina y que, no ha logrado asumir que el autismo como trastorno del neurodesarrollo, debe ser atendido como parte del sistema integral de sanidad cuyo costo solo pueden asumirlos las familias con salarios privilegiados, lo que hace cada vez m\u00e1s urgente que haya una legislaci\u00f3n que regule y proporcione los medios y recursos para dar atenci\u00f3n a quienes lo padecen.<\/p>\n\n\n\n
\u201cUn verdadero drama humano es el que viven las familias dominicanas que tienen hijos con autismo. La indiferencia del Estado ante una condici\u00f3n que cada d\u00eda es m\u00e1s com\u00fan entre nuestros ni\u00f1os ahora tiene el agravante de que el Centro de Atenci\u00f3n Integral para la Discapacidad (CAID), ha deca\u00eddo en la calidad del servicio y cada d\u00eda es m\u00e1s traum\u00e1tico que los ni\u00f1os reciban atenci\u00f3n adecuada\u201d, expres\u00f3 la tambi\u00e9n abogada y comunicadora al destacar que dichas familias se encuentran desamparadas en una sociedad que no est\u00e1 sensibilizada con las personas que padecen esta condici\u00f3n y un sistema que no act\u00faa en mejora de la vida de estos ni\u00f1os mientras sus padres pierden la esperanza\u201d.<\/p>\n\n\n\n
Tejada destac\u00f3 que, si bien es cierto que en el mes de octubre se dieron los primeros pasos en el congreso para la aprobaci\u00f3n de una ley de autismo, la pieza legislativa introducida por los senadores Franklin Rodr\u00edguez y Dionys S\u00e1nchez que actualmente se encuentra en la comisi\u00f3n bicameral que encabeza el legislador Bautista Rojas, se encuentra estancada.<\/p>\n\n\n\n
\u201cEl proyecto se encuentra estancado tras las vistas p\u00fablicas realizadas en el mes de octubre en las que participaron diversos sectores importantes tales como familias afectadas, organizaciones de la sociedad civil, el sector empresarial y otros movimientos incluyendo La Pe\u00f1a por un Mejor Pa\u00eds, es decir que, dado su car\u00e1cter de importancia y el impacto positivo que tendr\u00eda esta ley en las familias, es una iniciativa de alta prioridad\u201d.<\/p>\n\n\n\n
\u201cEl tratamiento para un menor con autismo ronda los 100 mil pesos mensuales, es decir entre 30 y 40 horas de terapias cuyo costo ronda los tres mil y cuatro mil quinientos pesos. En una gran cantidad de los casos son madres solteras las que tienen que lidiar con el alto costo del tratamiento y cuido de estos ni\u00f1os\u201d.<\/p>\n\n\n\n
A esto se suman los gastos de escolaridad ya que por lo general los infantes con TEA no son aceptados en escuelas y colegios regulares sin la tutor\u00eda de una maestra adicional dedicada a lograr la concentraci\u00f3n del menor en el aula (maestra sobra) y cuyo monto adicional deben pagarlo los padres, con una equivalencia econ\u00f3mica similar a la escolaridad cada mes en los centros privados.<\/p>\n\n\n\n
De otro modo, estos menores deben ser inscritos en colegios para ni\u00f1os que requieren educaci\u00f3n especial, cuyo monto del a\u00f1o escolar desborda la capacidad econ\u00f3mica de sus familias.<\/p>\n\n\n\n
El proyecto de ley de autismo tiene un largo camino por recorrer para que pueda convertirse en ley y se hagan las adecuaciones en el sistema de salud a los fines de que los ni\u00f1os que padecen este trastorno puedan recibir el apoyo que necesitan e integrarse adecuadamente a la sociedad, enfatiz\u00f3 la aspirante a la diputaci\u00f3n por Moca, Julieta Tejada.<\/p>\n\n\n\n
Estrategia de Medios<\/p>\n\n\n\n