Silvia Ribeiro<\/span><\/p>\n<\/p>\n ALAI AMLATINA, 25\/05\/2009.- El pasado 11 de mayo, el Instituto Nacional de Medicina Gen\u00f3mica (Inmegen) present\u00f3 en un acto medi\u00e1tico, con la presencia entusiasta de Felipe Calder\u00f3n, el llamado \u00abMapa del genoma de los mexicanos\u00bb. Se present\u00f3 como un gran avance cient\u00edfico, vincul\u00e1ndolo oportunistamente hasta con el estudio del virus de la gripe porcina. <\/span><\/p>\n<\/p>\n Obviaron sin embargo las cuestiones fundamentales: \u00bfavance para qui\u00e9n?, \u00bfqui\u00e9n se beneficia?, \u00bfa qui\u00e9n sirve?<\/span><\/p>\n<\/p>\n Dieron a conocer la publicaci\u00f3n en una revista cient\u00edfica de los resultados de cinco a\u00f1os de investigaci\u00f3n en el proyecto ahora titulado \u00abProyecto de Diversidad Gen\u00f3mica de la Poblaci\u00f3n Mexicana\u00bb. Inicialmente se propon\u00edan buscar las variaciones gen\u00e9ticas de las poblaciones ind\u00edgenas de M\u00e9xico, las cuales seg\u00fan los proponentes del Inmegen son una gran \u00aboportunidad para la industria farmac\u00e9utica\u00bb. <\/span><\/p>\n<\/p>\n Posteriormente anunciaron que solamente tomar\u00eda muestras de poblaciones mestizas. Ahora el Inmegen reconoce haber tomado muestras de varias poblaciones ind\u00edgenas, imprescindibles para \u00abcomparar\u00bb con el resto de la poblaci\u00f3n.<\/span><\/p>\n<\/p>\n Luego de a\u00f1os de costosos estudios, equipos y salarios (lo \u00fanico gratis fueron las muestras de ind\u00edgenas y \u00abmestizos\u00bb), el Inmegen \u00abdemostr\u00f3 cient\u00edficamente\u00bb que la poblaci\u00f3n de M\u00e9xico es una mezcla gen\u00e9tica de poblaciones ind\u00edgenas y europeas, con un peque\u00f1o toque de genes africanos en las zonas donde las plantaciones devoraban esclavos. Por si luego de 500 a\u00f1os de Conquista a alguien le hubiera pasado inadvertido.<\/span><\/p>\n<\/p>\n Resaltan que en las muestras de M\u00e9xico encontraron al menos 89 variaciones gen\u00e9ticas, cuya unicidad es que no hab\u00edan sido detectadas en el proyecto internacional HapMap, un proyecto similar auspiciado por gobiernos y empresas farmac\u00e9uticas e inform\u00e1ticas, que en su primera fase se bas\u00f3 en el secuenciamiento gen\u00f3mico de 270 individuos de poblaciones africanas, asi\u00e1ticas y europeas. En su tercera fase, el HapMap incorpor\u00f3 muestras de mexicanos residentes en Los \u00c1ngeles, pero el Inmegen no lo menciona.<\/span><\/p>\n<\/p>\n Seg\u00fan el Inmegen, haber encontrado estas variaciones es un paso para desarrollar una \u00abmedicina personalizada\u00bb, basada en la composici\u00f3n gen\u00e9tica de cada individuo y dise\u00f1ando f\u00e1rmacos espec\u00edficamente adaptados para las variaciones gen\u00e9ticas de la poblaci\u00f3n mexicana.<\/span><\/p>\n<\/p>\n La b\u00fasqueda de variaciones gen\u00f3micas parte del supuesto que las diferencias gen\u00e9ticas indicar\u00edan la predisposici\u00f3n a adquirir o resistir ciertas enfermedades. Por tanto, adem\u00e1s de encontrar variaciones, es necesario identificar si est\u00e1n asociadas a alguna dolencia.<\/span><\/p>\n<\/p>\n Para ello, como describe el art\u00edculo presentado por el Inmegen, se usan mayoritariamente dos enfoques: uno llamado \u00abasociaci\u00f3n de genoma completo\u00bb y otro \u00abmapeo por mestizaje\u00bb. En el primero se comparan las variaciones gen\u00f3micas de personas con una determinada afecci\u00f3n con el de otras que no la tienen. En el segundo, las diferencias con poblaciones ancestrales.<\/span><\/p>\n<\/p>\n Lo que no aclara el Inmegen es que estos m\u00e9todos han dado resultados extraordinariamente pobres para predecir y mucho menos para atender enfermedades.<\/span><\/p>\n<\/p>\n Seg\u00fan una serie de art\u00edculos cient\u00edficos publicados recientemente en la prestigiosa revista New England Journal of Medicine (23\/4\/2009), pese a los cientos de proyectos en curso y los miles de millones invertidos a nivel global, los estudios de asociaci\u00f3n de genoma completo no han servido para explicar los v\u00ednculos gen\u00e9ticos con enfermedades, m\u00e1s que de una manera tan general, que finalmente no han sido \u00fatiles.<\/span><\/p>\n<\/p>\n Por el contrario, para lo que han servido las variaciones encontradas y este tipo de estudios, es para dar jugosas ganancias a las compa\u00f1\u00edas que fabrican kits de diagn\u00f3stico gen\u00e9tico. Es decir, pruebas de ADN para diferentes afecciones, que analizan si el cliente ?que pueda pagarlas? tiene determinadas variaciones gen\u00e9ticas que estar\u00edan supuestamente relacionadas con ellas. No sirven, pero eso no impide que actualmente haya m\u00e1s de 1000 kits de este tipo en el mercado, cuyas ventas en 2007 fueron de 730 millones de d\u00f3lares y crecen a un ritmo de 20 por ciento anual. (Ver reporte de ETC \u00abPruebas personales de ADN y el mito de la medicina personalizada\u00bb, www.etcgroup.org\/es\/materiales\/publicaciones.html?pub_id=680 ).<\/span><\/p>\n<\/p>\n Salvo en el caso de las enfermedades monog\u00e9nicas (determinadas por un solo gen), la composici\u00f3n gen\u00e9tica no es m\u00e1s que una \u00ednfima parte del surgimiento de las enfermedades. Las variaciones existen en una enorme complejidad de interacciones gen\u00e9ticas y bioqu\u00edmicas de las que poco se sabe, y el desarrollo de enfermedades no es independiente del ambiente, incluyendo realidades alimentarias, sanitarias, econ\u00f3micas, ecol\u00f3gicas, culturales y muchas otras.<\/span><\/p>\n<\/p>\n La medicina gen\u00f3mica es un enfoque extremadamente fragmentario, que deja fuera del \u00e1mbito de estudio la mayor parte de los elementos esenciales a tener en cuenta al pensar en salud y enfermedad.<\/span><\/p>\n<\/p>\n Las enfermedades que investiga el Inmegen (asma, obesidad, c\u00e1ncer y lupus), tienen un enorme peso de factores socioecon\u00f3micos y ambientales, determinados por pobreza, contaminaci\u00f3n ambiental, mala nutrici\u00f3n, componentes t\u00f3xicos en alimentaci\u00f3n y vivienda, etc\u00e9tera, todos fuera de su investigaci\u00f3n.<\/span><\/p>\n<\/p>\n Si pese a estas graves condicionantes, los estudios del Inmegen derivaran en alg\u00fan tipo de base para una \u00abmedicina gen\u00f3mica\u00bb, todas las herramientas para vincular las variaciones con enfermedades y para el desarrollo de medicinas farmacogen\u00f3micas est\u00e1n patentadas en manos de unas pocas empresas farmac\u00e9uticas y de inform\u00e1tica. Varias de las cuales tienen, obviamente, una estrecha relaci\u00f3n con el Inmegen, esperando ansiosamente nuevos insumos para aumentar sus ganancias.<\/span><\/p>\n<\/p>\n Por tanto, los resultados de estos estudios, si no resultan completamente in\u00fatiles, estar\u00e1n totalmente fuera del alcance de las poblaciones que, como los ind\u00edgenas, aportan sus genes para finalmente enriquecer a las empresas de diagn\u00f3stico y a las farmac\u00e9uticas.<\/span><\/p>\n<\/p>\n – Silvia Ribeiro es investigadora del Grupo ETC<\/span><\/p>\n Silvia Ribeiro ALAI AMLATINA, 25\/05\/2009.- El pasado 11 de mayo, el Instituto Nacional de Medicina Gen\u00f3mica (Inmegen) present\u00f3 en un acto medi\u00e1tico, con la presencia entusiasta de Felipe Calder\u00f3n, el llamado \u00abMapa del genoma de los mexicanos\u00bb. 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