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Uno de los f\u00e1rmacos se usa para tratar la artritis reumatoide y se recomienda en pacientes con s\u00edntomas graves de coronavirus, mientras que el otro se emplea en enfermos con indicios de coronavirus no severos, pero con riesgo de hospitalizaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
New York, 14 de enero, 2022 (Noticias Onu).- La\u00a0Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud<\/a>\u00a0(OMS) dio este viernes luz verde a dos nuevos f\u00e1rmacos contra el\u00a0COVID-19<\/a>: los medicamentos baricitinib y sotrovimab.<\/p>\n\n\n\n El aval lleg\u00f3 tras el visto bueno de un grupo de expertos internacionales que trabajan en un Grupo de Desarrollo de Directrices de la agencia sanitaria y cuyos resultados se publicaron en una prestigiosa publicaci\u00f3n cient\u00edfica, el British Medical Journal.<\/em><\/p>\n\n\n\n El baricitinib es un medicamento inhibidor de la quinasa Janus. Sirve para reducir la inflamaci\u00f3n y tambi\u00e9n se usa para tratar la artritis reumatoide. Se recomienda especialmente su uso en pacientes con COVID-19 en estado grave o cr\u00edtico, en combinaci\u00f3n con corticosteroides, una variedad de hormonas que usan para curar la primera de estas enfermedades.<\/p>\n\n\n\n La recomendaci\u00f3n del Grupo se basa en pruebas \u201cde certeza moderada\u201d de que mejora la capacidad de supervivencia y reduce la necesidad de respiraci\u00f3n asistida, sin observarse un aumento de los efectos secundarios.<\/p>\n\n\n\n Los expertos de la agencia se\u00f1alan que tiene efectos similares a los de otros f\u00e1rmacos para combatir la artritis llamados inhibidores de la interleucina 6, por lo que, cuando ambos est\u00e1n disponibles, sugieren elegir uno en funci\u00f3n del coste, la disponibilidad y la preferencia del m\u00e9dico. A\u00f1aden que no se recomienda el uso de ambos f\u00e1rmacos al mismo tiempo.<\/p>\n\n\n\n Al contrario, desaconsejan usar dos inhibidores de la quinasa Janus (ruxolitinib y tofacitinib) en pacientes con COVID-19 en estado grave o cr\u00edtico, ya que las pruebas de escasa fiabilidad en los ensayos cl\u00ednicos no mostraron ning\u00fan beneficio y sugieren un posible aumento de efectos secundarios graves con el tofacitinib.<\/p>\n\n\n\n La recomendaci\u00f3n del sotrovimab se formula para pacientes con coronavirus que no sea grave, pero s\u00f3lo para aquellos con mayor riesgo de hospitalizaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n Las recomendaciones se basan en las nuevas pruebas de siete ensayos cl\u00ednicos en los que participaron m\u00e1s de 4000 pacientes con infecci\u00f3n leve, grave y cr\u00edtica de COVID-19.<\/p>\n\n\n\n La autorizaci\u00f3n de los dos nuevos f\u00e1rmacos se suma a las recomendaciones anteriores sobre el uso de inhibidores de la interleucina 6 y de corticosteroides sist\u00e9micos para los pacientes con COVID-19 grave o cr\u00edtico; a las recomendaciones condicionales sobre el uso de casirivimab-imdevimab en determinados pacientes; y al rechazo del uso de plasma convaleciente, ivermectina e hidroxicloroquina en pacientes con COVID-19, independientemente de su gravedad.<\/p>\n\n\n\n <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" diariodominicano.com Uno de los f\u00e1rmacos se usa para tratar la artritis reumatoide y se recomienda en pacientes con s\u00edntomas graves de coronavirus, mientras que el otro se emplea en enfermos con indicios de coronavirus no severos, pero con riesgo de hospitalizaci\u00f3n. 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