{"id":319090,"date":"2021-12-23T19:33:45","date_gmt":"2021-12-23T23:33:45","guid":{"rendered":"http:\/\/diariodominicano.com\/?p=319090"},"modified":"2021-12-23T19:33:45","modified_gmt":"2021-12-23T23:33:45","slug":"la-fda-autoriza-un-antiviral-oral-adicional-para-el-tratamiento-de-covid-19-en-ciertos-adultos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/diariodominicano.com\/?p=319090","title":{"rendered":"La FDA autoriza un antiviral oral adicional para el tratamiento de COVID-19 en ciertos adultos"},"content":{"rendered":"\n<p>diariodominicano.com<\/p>\n\n\n\n<p>Washington, 23 de diciembre, 2021.-  Hoy, la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de EE. UU. Emiti\u00f3 una\u00a0<a rel=\"noreferrer noopener\" href=\"https:\/\/lnks.gd\/l\/eyJhbGciOiJIUzI1NiJ9.eyJidWxsZXRpbl9saW5rX2lkIjoxMDEsInVyaSI6ImJwMjpjbGljayIsImJ1bGxldGluX2lkIjoiMjAyMTEyMjMuNTA3NTUwMTEiLCJ1cmwiOiJodHRwczovL3d3dy5mZGEuZ292L21lZGlhLzE1NTA1My9kb3dubG9hZD91dG1fbWVkaXVtPWVtYWlsJnV0bV9zb3VyY2U9Z292ZGVsaXZlcnkifQ.wboa_a0uO2pSmW-HOzWaLlXT-9NcCqw9nhMD8Jx79Y8\/s\/1255692145\/br\/123658233429-l\" target=\"_blank\">autorizaci\u00f3n de uso de emergencia (EUA)<\/a>\u00a0para el molnupiravir de Merck para el tratamiento de la enfermedad por coronavirus leve a moderada (COVID-19) en adultos con resultados positivos de la prueba viral directa del SARS-CoV-2. y quienes tienen un alto riesgo de progresi\u00f3n a COVID-19 grave, incluida la hospitalizaci\u00f3n o la muerte, y para quienes las opciones alternativas de tratamiento de COVID-19 autorizadas por la FDA no son accesibles o cl\u00ednicamente apropiadas. <\/p>\n\n\n\n<p>El molnupiravir est\u00e1 disponible solo con receta y debe iniciarse lo antes posible despu\u00e9s del diagn\u00f3stico de COVID-19 y dentro de los cinco d\u00edas posteriores al inicio de los s\u00edntomas.<\/p>\n\n\n\n<p>Molnupiravir no est\u00e1 autorizado para su uso en pacientes menores de 18 a\u00f1os porque molnupiravir puede afectar el crecimiento \u00f3seo y cartilaginoso. No est\u00e1 autorizado para la prevenci\u00f3n pre-exposici\u00f3n o post-exposici\u00f3n de COVID-19 o para el inicio del tratamiento en pacientes hospitalizados por COVID-19 porque no se ha observado beneficio del tratamiento en personas cuando el tratamiento se inici\u00f3 despu\u00e9s de la hospitalizaci\u00f3n por COVID- 19.<\/p>\n\n\n\n<p>Seg\u00fan los resultados de los estudios de reproducci\u00f3n en animales, el molnupiravir puede causar da\u00f1o fetal cuando se administra a mujeres embarazadas. Por lo tanto, no se recomienda el uso de molnupiravir durante el embarazo.<\/p>\n\n\n\n<p> El molnupiravir solo est\u00e1 autorizado para ser recetado a una persona embarazada despu\u00e9s de que el proveedor de atenci\u00f3n m\u00e9dica que prescribe haya determinado que los beneficios de ser tratado con molnupiravir superar\u00edan los riesgos para ese paciente individual y despu\u00e9s de que el proveedor de atenci\u00f3n m\u00e9dica que prescribe haya comunicado los beneficios conocidos y potenciales y la riesgos potenciales de usar molnupiravir durante el embarazo para la mujer embarazada. <\/p>\n\n\n\n<p>Se aconseja a las mujeres en edad f\u00e9rtil que utilicen un m\u00e9todo anticonceptivo fiable de forma correcta y constante durante el tratamiento con molnupiravir y durante cuatro d\u00edas despu\u00e9s de la dosis final. Se recomienda a los hombres en edad reproductiva que sean sexualmente activos con mujeres en edad f\u00e9rtil que utilicen un m\u00e9todo anticonceptivo confiable de manera correcta y constante durante el tratamiento con molnupiravir y durante al menos tres meses despu\u00e9s de la dosis final. Las preguntas e inquietudes sobre m\u00e9todos anticonceptivos confiables que son apropiados para su uso durante el tratamiento con molnupiravir, as\u00ed como sobre c\u00f3mo molnupiravir puede afectar los espermatozoides, deben dirigirse al proveedor de atenci\u00f3n m\u00e9dica.<\/p>\n\n\n\n<p>Seg\u00fan la EUA, las hojas de datos que brindan informaci\u00f3n importante sobre el uso de molnupiravir en el tratamiento de COVID-19 seg\u00fan lo autorizado deben estar disponibles para\u00a0<a rel=\"noreferrer noopener\" href=\"https:\/\/lnks.gd\/l\/eyJhbGciOiJIUzI1NiJ9.eyJidWxsZXRpbl9saW5rX2lkIjoxMDIsInVyaSI6ImJwMjpjbGljayIsImJ1bGxldGluX2lkIjoiMjAyMTEyMjMuNTA3NTUwMTEiLCJ1cmwiOiJodHRwczovL3d3dy5mZGEuZ292L21lZGlhLzE1NTA1NC9kb3dubG9hZD91dG1fbWVkaXVtPWVtYWlsJnV0bV9zb3VyY2U9Z292ZGVsaXZlcnkifQ.le-cjRv23ZytUxSq4QlZJnMf8M5_YFv-b4wly7ke_7U\/s\/1255692145\/br\/123658233429-l\" target=\"_blank\">los proveedores de atenci\u00f3n m\u00e9dica<\/a>\u00a0y para los\u00a0<a rel=\"noreferrer noopener\" href=\"https:\/\/lnks.gd\/l\/eyJhbGciOiJIUzI1NiJ9.eyJidWxsZXRpbl9saW5rX2lkIjoxMDMsInVyaSI6ImJwMjpjbGljayIsImJ1bGxldGluX2lkIjoiMjAyMTEyMjMuNTA3NTUwMTEiLCJ1cmwiOiJodHRwczovL3d3dy5mZGEuZ292L21lZGlhLzE1NTA1NS9kb3dubG9hZD91dG1fbWVkaXVtPWVtYWlsJnV0bV9zb3VyY2U9Z292ZGVsaXZlcnkifQ.183z5cwnRAZUNuq03xAhlmlKjiq-3zk_euKBv6Rz91M\/s\/1255692145\/br\/123658233429-l\" target=\"_blank\">pacientes y cuidadores<\/a>\u00a0. Estas hojas informativas incluyen instrucciones de dosificaci\u00f3n, posibles efectos secundarios e informaci\u00f3n sobre qui\u00e9n puede recetar molnupiravir.<\/p>\n\n\n\n<p>Fuente:  <strong>U.S. Food and Drug Administration<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>diariodominicano.com Washington, 23 de diciembre, 2021.- Hoy, la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de EE. UU. 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