{"id":310987,"date":"2021-11-25T12:03:38","date_gmt":"2021-11-25T16:03:38","guid":{"rendered":"http:\/\/diariodominicano.com\/?p=310987"},"modified":"2021-11-25T12:03:38","modified_gmt":"2021-11-25T16:03:38","slug":"ema-respalda-uso-de-vacuna-comirnaty-contra-covid-19-para-ninos-de-5-a-11-anos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/diariodominicano.com\/?p=310987","title":{"rendered":"EMA respalda uso de vacuna Comirnaty contra COVID-19 para ni\u00f1os de 5 a 11 a\u00f1os"},"content":{"rendered":"\n<p>diariodominicano.com<a rel=\"noreferrer noopener\" href=\"https:\/\/www.xinhua-news.com\/gdsdetailxhs\/share\/10648689-?pageflag=iframe\" target=\"_blank\"><\/a><\/p>\n\n\n\n<pre id=\"text-news-description\" class=\"wp-block-preformatted\">   LA HAYA, 25 nov (Xinhua) -- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, siglas en ingl\u00e9s) recomend\u00f3 hoy jueves el uso de la vacuna Comirnaty, desarrollada por las farmac\u00e9uticas Pfizer y BioNTech, contra la COVID-19, para ni\u00f1os de entre cinco y 11 a\u00f1os de edad.\n   La vacuna ya fue aprobada para su uso en adultos y ni\u00f1os a partir de 12 a\u00f1os.\n   En los ni\u00f1os de 5 a 11 a\u00f1os, la dosis de Comirnaty ser\u00e1 m\u00e1s baja que la utilizada en los de 12 a\u00f1os para arriba, dijo la agencia de medicamentos de la Uni\u00f3n Europea (UE) en un comunicado, y a\u00f1adi\u00f3 que al igual que en el grupo de mayor edad, se administra en forma de dos inyecciones en los m\u00fasculos de la parte superior del brazo, con tres semanas de diferencia.\n   Un importante estudio realizado en ni\u00f1os de 5 a 11 a\u00f1os mostr\u00f3 que la respuesta inmunitaria a Comirnaty administrada en una dosis m\u00e1s baja en este grupo de edad era comparable a la observada con la dosis m\u00e1s alta en personas de 16 a 25 a\u00f1os, medida por el nivel de anticuerpos contra el SARS-CoV-2, dijo la EMA.\n   La eficacia de Comirnaty fue calculada en cerca de 2.000 ni\u00f1os de 5 a 11 a\u00f1os de edad que no presentaban ning\u00fan signo de contagio previo, a\u00f1adi\u00f3.\n   El estudio demostr\u00f3 que la vacuna es 90,7 por ciento efectiva en la prevenci\u00f3n de la COVID-19 sintom\u00e1tica y que los efectos secundarios m\u00e1s comunes en los ni\u00f1os de 5 a 11 a\u00f1os son similares a los de las personas de 12 a\u00f1os o m\u00e1s.\n   Incluyen dolor en el lugar de la inyecci\u00f3n, cansancio, dolor de cabeza, enrojecimiento e hinchaz\u00f3n en el lugar de la inyecci\u00f3n, dolor muscular y escalofr\u00edos. Estos efectos suelen ser leves o moderados y mejoran a los pocos d\u00edas de la vacunaci\u00f3n.\n   La EMA concluy\u00f3 que los beneficios de Comirnaty en ni\u00f1os de 5 a 11 a\u00f1os superan los riesgos, especialmente en aquellos con condiciones que aumentan el riesgo de COVID-19 grave.\n   La seguridad y la eficacia de la vacuna, tanto en ni\u00f1os como en adultos, seguir\u00e1n siendo objeto de un estrecho seguimiento a medida que se utilice en las campa\u00f1as de vacunaci\u00f3n en los Estados miembros de la UE, as\u00ed como en los estudios actuales y adicionales realizados por la empresa y por las autoridades europeas, a\u00f1adi\u00f3.<\/pre>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>diariodominicano.com LA HAYA, 25 nov (Xinhua) &#8212; La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, siglas en ingl\u00e9s) recomend\u00f3 hoy jueves el uso de la vacuna Comirnaty, desarrollada por las farmac\u00e9uticas Pfizer y BioNTech, contra la COVID-19, para ni\u00f1os de entre cinco y 11 a\u00f1os de edad. 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