{"id":309386,"date":"2021-11-19T19:26:17","date_gmt":"2021-11-19T23:26:17","guid":{"rendered":"http:\/\/diariodominicano.com\/?p=309386"},"modified":"2021-11-19T19:26:17","modified_gmt":"2021-11-19T23:26:17","slug":"eeuu-autoriza-refuerzos-de-vacuna-de-pfizer-biontech-y-moderna-contra-covid-19-para-todos-los-adultos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/diariodominicano.com\/?p=309386","title":{"rendered":"EEUU autoriza refuerzos de vacuna de Pfizer\/BioNTech y Moderna contra COVID-19 para todos los adultos"},"content":{"rendered":"\n

diariodominicano.com<\/a><\/p>\n\n\n\n

   NUEVA YORK, 19 nov (Xinhua) -- La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, siglas en ingl\u00e9s) autoriz\u00f3 hoy viernes las dosis de refuerzo de las vacunas de Pfizer\/BioNTech y Moderna contra la COVID-19  para todos los adultos.\n   La agencia ampli\u00f3 la autorizaci\u00f3n de uso de emergencia para las dosis de refuerzo de ambas vacunas de ARNm m\u00e1s all\u00e1 de qui\u00e9nes eran elegibles anteriormente. Las dosis de refuerzo hab\u00edan sido autorizadas para cualquier persona de 65 a\u00f1os o m\u00e1s que hubiera recibido las vacunas de Pfizer o Moderna hace al menos seis meses y para ciertos adultos con alto riesgo de contagio o de enfermedad grave.\n   Pfizer y BioNTech solicitaron la autorizaci\u00f3n la semana pasada a partir de los resultados de un ensayo de fase 3 en el que hubo m\u00e1s de 10.000 participantes. En \u00e9l se comprob\u00f3 que los refuerzos eran seguros y ten\u00edan una eficacia de 95 por ciento contra la COVID-19 sintom\u00e1tica en comparaci\u00f3n con el esquema de dos dosis de la vacuna en el periodo en que la cepa Delta, altamente transmisible, era la dominante.\n   Moderna solicit\u00f3 el mi\u00e9rcoles la autorizaci\u00f3n de su dosis de refuerzo de 50 microgramos para todos los adultos. La compa\u00f1\u00eda dijo que la FDA bas\u00f3 la autorizaci\u00f3n de uso de emergencia, en la \"totalidad de las evidencias cient\u00edficas compartidas por la empresa\", incluidos los datos que mostraban que los anticuerpos neutralizantes disminuyeron a los seis meses aproximadamente.\n   Los expertos externos en vacunas de los Centros para el Control y la Prevenci\u00f3n de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos tienen previsto reunirse hoy para discutir las acciones de la FDA sobre la solicitud de Pfizer-BioNTech y Moderna.\n   Los asesores recomendar\u00e1n c\u00f3mo deben utilizarse los refuerzos. Si la directora de los CDC, Rochelle Walensky, aprueba un uso m\u00e1s amplio, las vacunas adicionales podr\u00edan estar disponibles para todos los adultos este mismo fin de semana.\n   \"Las solicitudes de los fabricantes de vacunas para obtener una autorizaci\u00f3n amplia tienen lugar cuando un n\u00famero creciente de estados ofrecen refuerzos a todos los adultos, yendo m\u00e1s all\u00e1 de directrices actuales de los Centros para el Control y la Prevenci\u00f3n de Enfermedades que recomiendan limitar la elegibilidad a grupos espec\u00edficos. Los esfuerzos para acelerar la campa\u00f1a de refuerzo est\u00e1n dise\u00f1ados para impulsar la inmunidad menguante de las vacunas iniciales y reducir los contagios y la transmisi\u00f3n viral\", inform\u00f3 hoy The Washington Post. <\/pre>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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