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Brasilia, 3 ene (Prensa Latina) La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil autoriz\u00f3 la importaci\u00f3n excepcional de dos millones de dosis de la vacuna antiCovid-19 desarrollada por el laboratorio anglo-sueco AstraZeneca y la Universidad de Oxford (Reino Unido), se confirm\u00f3 hoy.<\/span><\/p>\n<\/p>\n Una nota de la Anvisa indica que la decisi\u00f3n fue firmada el jueves, el mismo d\u00eda en que la Fundaci\u00f3n Oswaldo Cruz (Fiocruz), responsable de la fabricaci\u00f3n y distribuci\u00f3n en este pa\u00eds, pidi\u00f3 la importaci\u00f3n del inmunizante.<\/span><\/p>\n<\/p>\n Con tal determinaci\u00f3n, se espera que la vacunaci\u00f3n en el gigante suramericano comience durante el mes en curso.<\/span><\/p>\n<\/p>\n Tal transacci\u00f3n se considera excepcional porque el uso del f\u00e1rmaco a\u00fan no ha sido autorizado formalmente por el ente regulador, pero ser\u00e1 llevada a territorio nacional para que la inoculaci\u00f3n pueda comenzar inmediatamente.<\/span><\/p>\n<\/p>\n La Fiocruz, estatal centro de investigaci\u00f3n m\u00e9dica vinculado al Ministerio de Salud, anunci\u00f3 que pedir\u00e1 en la semana la aprobaci\u00f3n para el uso de emergencia de la droga, lo cual deber\u00eda permitir la aplicaci\u00f3n en grupos restringidos por el Sistema \u00danico de Salud, como los profesionales sanitarios y los ancianos.<\/span><\/p>\n<\/p>\n ‘De acuerdo con la solicitud de Fiocruz, la importaci\u00f3n excepcional es una preparaci\u00f3n para anticipar la disponibilidad de vacunas desde el momento en que su producto es aprobado por la Anvisa’, precisa el comunicado de la agencia.<\/span><\/p>\n<\/p>\n Detalla que como se trata de una autorizaci\u00f3n de emergencia se establecieron reglas. Lo m\u00e1s importante es que todas las dosis ser\u00e1n almacenadas por la Fiocruz hasta el uso ser liberado. Hasta la fecha cuatro vacunas recibieron autorizaci\u00f3n para las pruebas de fase tres (con humanos) en Brasil. El m\u00e1s reciente fue la Ad26.COV2.S, desarrollada por Janssen Pharmaceuticals del grupo estadounidense Johnson & Johnson, en agosto.<\/span><\/p>\n<\/p>\n Antes tambi\u00e9n se autorizaron las vacunas de AstraZeneca\/Oxford, de la biofarmac\u00e9utica china Sinovac, y BioNTech\/Pfizer (alem\u00e1n\/estadounidense).<\/span><\/p>\n<\/p>\n La pasada semana, la Anvisa recibi\u00f3 una solicitud del laboratorio Uni\u00f3n Qu\u00edmica para que autorice la fase tres de investigaci\u00f3n cl\u00ednica de la vacuna rusa antiCovid-19, bautizada como Sputnik V, que comenz\u00f3 a aplicarse en Argentina y Belar\u00fas, y fue la primera en registrarse en el mundo contra la Covid-19, en agosto.<\/span><\/p>\n<\/p>\n Rusia public\u00f3 hace dos semanas datos con el resultado final de la eficacia de la Sputnik V, que result\u00f3 del 91 por ciento.<\/span><\/p>\n<\/p>\n Brasil aparece entre los pa\u00edses m\u00e1s afectados por la pandemia, junto a Estados Unidos y la India, al concentrar 195 mil 725 decesos y siete millones 716 mil 405 contagios por el coronavirus SARS-CoV-2, causante de la Covid-19.<\/span><\/p>\n Brasilia, 3 ene (Prensa Latina) La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil autoriz\u00f3 la importaci\u00f3n excepcional de dos millones de dosis de la vacuna antiCovid-19 desarrollada por el laboratorio anglo-sueco AstraZeneca y la Universidad de Oxford (Reino Unido), se confirm\u00f3 hoy. 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