{"id":244714,"date":"2020-11-18T09:46:25","date_gmt":"2020-11-18T09:46:25","guid":{"rendered":"http:\/\/diariodominicano.ddns.net\/?p=244714"},"modified":"2020-11-18T09:46:25","modified_gmt":"2020-11-18T09:46:25","slug":"ee-uu-aprueba-primer-test-autoadministrable-de-diagnostico-de-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/diariodominicano.com\/?p=244714","title":{"rendered":"EE. UU. aprueba primer test autoadministrable de diagn\u00f3stico de COVID-19"},"content":{"rendered":"<p><body><\/p>\n<p><img decoding=\"async\" src=\"img3\/lucira-covid-test18-11-20.jpg\" \/>  <\/p>\n<p><span class=\"text1noticias\"> diariodominicano.com <\/span><\/p>\n<\/p>\n<p><span class=\"text1noticias\">   WASHINGTON, 18 nov (Xinhua) &#8212; La Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) dijo el martes que ha autorizado el primer kit autoadministrable de diagn\u00f3stico de COVID-19 del pa\u00eds.<\/span><\/p>\n<\/p>\n<p><span class=\"text1noticias\">   Los usuarios pueden recolectar ellos mismos su muestra con el hisopo nasal incluido en el kit de prueba todo en uno y frotarlo en un vial. En un m\u00e1ximo de 30 minutos, el resultado, bien sea positivo o negativo por el nuevo coronavirus, se podr\u00e1 leer en la pantalla iluminada de la unidad de prueba, dijo la FDA en un comunicado.<\/span><\/p>\n<\/p>\n<p><span class=\"text1noticias\">   El kit de prueba, fabricado por Lucira Health, ha sido autorizado para uso dom\u00e9stico para personas mayores de 14 a\u00f1os que sean sospechosas de tener COVID-19 por su proveedor de atenci\u00f3n m\u00e9dica.<\/span><\/p>\n<\/p>\n<p><span class=\"text1noticias\">   La prueba tambi\u00e9n se puede usar en entornos de punto de atenci\u00f3n, salas de emergencia u hospitales, por ejemplo, para todas las edades, pero las muestras de los menores de 14 a\u00f1os deben ser recolectadas por un proveedor de atenci\u00f3n m\u00e9dica, dijo la FDA.<\/span><\/p>\n<\/p>\n<p><span class=\"text1noticias\">   \u00abSi bien (otras) pruebas de diagn\u00f3stico de COVID-19 han sido autorizadas para la recolecci\u00f3n en el hogar, esta es la primera que puede autoadministrarse por completo y proporcionar resultados en el mismo hogar\u00bb, dijo el comisionado de la FDA, Stephen M. Hahn.<\/span><\/p>\n<\/p>\n<p><span class=\"text1noticias\">   La prueba de un solo uso est\u00e1 actualmente autorizada exclusivamente con recet<\/span>a.<\/p>\n<h6> 2020-11-18 09:46:25 <\/h6>\n<p><!--\n<link rel=\"stylesheet\" href=\"css\/bootstrap.min.css\">\n\n\n<ul class=\"pagination\">\n\t    \n\t\n\n<li >\n\t<a href='?page_no=94'>Previous<\/a>\n\t<\/li>\n\n\n       \n    \n\n<li><a href='?page_no=1'>1<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href='?page_no=2'>2<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a>...<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href='?page_no=93'>93<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href='?page_no=94'>94<\/a><\/li>\n\n\n\n<li class='active'><a>95<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href='?page_no=96'>96<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href='?page_no=97'>97<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a>...<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href='?page_no=51012'>51012<\/a><\/li>\n\n\n\n<li><a href='?page_no=51013'>51013<\/a><\/li>\n\n    \n\t\n\n<li >\n\t<a href='?page_no=96'>Next<\/a>\n\t<\/li>\n\n\n    \n\n<li><a href='?page_no=51013'>Last &rsaquo;&rsaquo;<\/a><\/li>\n\n<\/ul>\n\n\n--><br \/>\n<\/body><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>diariodominicano.com WASHINGTON, 18 nov (Xinhua) &#8212; La Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) dijo el martes que ha autorizado el primer kit autoadministrable de diagn\u00f3stico de COVID-19 del pa\u00eds. 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