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<\/p>\n <\/p>\n
U.S. Food and Drug Administration fda@info.fda.gov<\/p>\n<\/p>\n
DDI Listserv Cabecera C\u00e1psula<\/p>\n<\/p>\n
Reuni\u00f3n P\u00fablica sobre el desarrollo de f\u00e1rmacos centrada en el paciente de trastorno por uso de estimulantes<\/p>\n<\/p>\n
El 10 de marzo de 2020, la FDA est\u00e1 organizando una reuni\u00f3n p\u00fablica el centrado en el paciente el Desarrollo de Medicamentos (PFDD) para Estimulante trastorno por uso. Esta reuni\u00f3n proporcionar\u00e1 la FDA la oportunidad de obtener el aporte de las personas que est\u00e1n luchando o han tenido problemas con el uso de la coca\u00edna, metanfetamina, metanfetamina, o mal uso de los estimulantes de prescripci\u00f3n, tales como Adderall o Ritalin.<\/p>\n<\/p>\n
Los familiares, abogados, m\u00e9dicos y otros interesados se les anima a participar y compartir sus puntos de vista sobre la condici\u00f3n. En particular, la FDA est\u00e1 interesado en las perspectivas sobre la audiencia:<\/p>\n<\/p>\n
Efectos sobre la salud y los impactos diarios de su condici\u00f3n<\/p>\n
Impacto (si lo hay) del uso de opioides y de varias sustancias en su condici\u00f3n<\/p>\n
Los objetivos del tratamiento<\/p>\n
Factores de decisi\u00f3n considerados cuando la b\u00fasqueda o la selecci\u00f3n de un tratamiento<\/p>\n<\/p>\n
Usted puede asistir en persona o virtualmente. Este evento es gratuito.<\/p>\n<\/p>\n
Registrarse<\/p>\n<\/p>\n
Si tiene alg\u00fan comentario o pregunta, por favor, p\u00f3ngase en contacto con nosotros en: 1-888-INFO-FDA (1-888-463-6332) o 301-796-3400 de 8:00 am – 4:30 pm ET, de lunes – viernes. Tambi\u00e9n puede enviarnos un email a: druginfo@fda.hhs.gov .<\/p>\n
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